Anvisa bloqueia lotes de medicamento para crises convulsivas epilépticas
6 de março de 2015
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou os lotes AY0028/2013 e AY001/2014 do medicamento Fenitoína 50mg/ml ampola de 5 ml, produzido pela empresa Hipolabor Farmacêutica Ltda, por apresentar resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto.
As análises foram realizadas pela Fundação Ezequiel Dias (Funed).
A medida está na Resolução de Nº 648, publicada nessa quinta-feira (05) no Diário Oficial da União.
Confira a resolução no D.O.U.
